壓縮空氣質量的檢測在制藥行業應用

2020

02-24

14:05:09

 9827

來源：深圳市潤博科儀科技有限公司

　　壓縮空氣質量的檢測在制藥行業應用

　　壓縮氣體是制藥行業藥品生產中的一個主要動力源，它貫穿于發酵、結晶、干燥、過濾等生產工藝流程之中，因此壓縮空氣質量檢測在制藥行業日常檢測和驗證中顯得尤為重要。

　　常用的壓縮空氣有兩種：一種為一般性潤滑油壓縮機系統，供儀表的氣動元件所用，不與藥品直接接觸；另一種為無油壓縮空氣系統，是與藥品生產直接接觸的，由于與藥品生產直接接觸的壓縮空氣的品質會影響藥品質量的好壞，因此藥品生產企業使用zui多的還是無油壓縮空氣系統。

　　2010版GMP認證對壓縮空氣含油、水(露點)的要求：

　　含油：<0.1 mg/m3

　　含水：<-40Td (℃)對應濕度為100mg/m3

　　(對應ISO8573 與GB13277的壓縮空氣二級標準)

　　壓縮空氣中存在水分、塵埃、油垢等容易造成以下不利影響：

　　(1)混合在壓縮空氣中的油蒸氣聚集到一定程度就會形成易爆易燃源，而潤滑油汽化后會形成一種

　　有機酸，容易腐蝕壓縮空氣管道內表面及氣動元件。

　　(2)混入的微小顆粒(如塵埃、鐵銹等)，極易損壞氣動元件，堵塞節流孔，更加嚴重的是極易

　　對物料造成嚴重的污染。

　　(3)混合在壓縮空氣中的水分，在一定的溫度壓力下就會飽和析出水滴，當壓縮空氣與物料接觸

　　時，極易對物料的質量造成嚴重的影響。

　　因此，為了滿足GMP的要求，定期檢測壓縮空氣的質量是非常必要的。

　　德國德爾格壓縮空氣質量檢測儀作為2010版GMP標準油、水檢測*品牌，得到了廣大客戶的信賴與肯定，深圳市潤博科儀科技有限公司專業為用戶提供德爾格壓縮氣體質量檢測儀及檢測儀配套的油檢測盒、油檢測管、水檢測管、一氧化碳檢測管、二氧化碳檢測管，二氧化硫檢測管、氮氧化物檢測管及配件，歡迎查詢選購。

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